Badania przesiewowe w kierunku ILD w przebiegu CTD
Ponieważ częstość występowania śródmiąższowej choroby płuc (ILD) oraz związane z nią rokowanie różnią się w zależności od choroby tkanki łącznej (CTD), zaleca się zróżnicowanie podejścia do badań przesiewowych1–7
DLA POSZCZEGÓLNYCH CTD OKREŚLONO RÓŻNE STRATEGIE BADAŃ PRZESIEWOWYCH W KIERUNKU ILD1–7
OGÓLNE ZASADY DOTYCZĄCE BADAŃ PRZESIEWOWYCH W KIERUNKU ILD W CTD.
Nie ma ustalonych wytycznych dotyczących badań przesiewowych pacjentów z CTD pod kątem ILD9
Jednak badania przesiewowe w kierunku CTD-ILD mogą przynieść podwójną korzyść, polegającą na rozpoznaniu choroby we wczesnym stadium oraz bardziej swoistym identyfikowaniu pacjentów, u których występuje największe ryzyko progresji i pogorszenia stanu czynnościowego8
U pacjentów z CTD badania przesiewowe w kierunku ILD, a mianowicie PFT oraz dokładne badanie przedmiotowe (ocena objawów i osłuchiwanie płuc), umożliwiają wczesne rozpoznanie ILD poprzez wykonanie HRCT10
Sprawdź, jak wykonywać badania przesiewowe w kierunku ILD za pomocą HRCT
Jak można uzyskać dokładne rozpoznanie ILD u pacjentów z CTD z podejrzeniem ILD?
Rozpoznanie CTD‑ILD
Opisy przypadków pacjentów z CTD‑ILD do oceny przesiewowej i diagnostyki
Zespoły wielodyscyplinarne
Przypisy
-
6MWD: dystans w 6-minutowym teście marszowym; BAL: płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe; CCP: cykliczny cytrulinowany peptyd; CEPT: próba wysiłkowa krążeniowo-oddechowa; CTD: choroba tkanki łącznej; CTD-ILD: śródmiąższowa choroba płuc związana z chorobą tkanki łącznej; CXR: badanie rentgenowskie klatki piersiowej; DLCO: pojemność dyfuzyjna płuc dla tlenku węgla; FVC: natężona pojemność życiowa; HRCT: tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości; IIM-ILD: idiopatyczna miopatia zapalna; ILD: śródmiąższowa choroba płuc; PFT: badania czynnościowe płuc; RZS: reumatoidalne zapalenie stawów; RZS-ILD: śródmiąższowa choroba płuc związana z reumatoidalnym zapaleniem stawów; RF: czynnik reumatoidalny; SSc: twardzina układowa; SSc-ILD: śródmiąższowa choroba płuc związana z twardziną układową; TK: tomografia komputerowa; TLC: całkowita pojemność płuc.
-
-
Hoffmann-Vold AM, Fretheim H, Halse AK, et al. Tracking impact of interstitial lung disease in systemic sclerosis in a complete nationwide cohort. Am J Respir Crit Care Med. 2019;200:1258–1266.
-
Hoffmann-Vold AM, Maher TM, Philpot EE, et al. The identification and management of interstitial lung disease in systemic sclerosis: evidence-based European consensus statements. The Lancet Rheumatology. 2020b;2: e71–e83.
-
Asano Y, Jinnin M, Kawaguchi Y, et al. Diagnostic criteria, severity classification and guidelines of systemic sclerosis: Guideline of SSc. J Dermatol. 2018;45:633–691.
-
Esposito AJ, Chu SG, Madan R, et al. Thoracic manifestations of rheumatoid arthritis. Clin Chest Med. 2019;40(3):545–560.
-
Wallace B, Vummidi D, Khanna D. Management of connective tissue diseases associated interstitial lung disease: a review of the published literature. Curr Opin Rheumatol. 2016;28(3):236–245.
-
Flament T, Bigot A, Chaigne B, Henique H, Diot E, Marchand-Adam S. Pulmonary manifestations of Sjögren’s syndrome. Eur Respir Rev. 2016;25(140):110–123.
-
Lee AS, Scofield RH, Hammitt KM, et al. Consensus guidelines for evaluation and management of pulmonary disease in Sjögren’s. Chest. 2020 Oct 20. doi: 10.1016/j. chest.2020.10.011.
-
Fischer A, Strek ME, Cotton V, et al. Proceedings of the American College of Rheumatology/Association of Physicians of Great Britain and Ireland Connective Tissue Disease–Associated Interstitial Lung Disease Summit: a multidisciplinary approach to address challenges and opportunities. Arthritis Rheumatol. 2019;71(2):182–195.
-
Castelino FV, Moua T. Detection and Management of Interstitial Lung Diseases Associated With Connective Tissue Diseases. ACROR. 2021;3:295–304.8.
-
Geerts S, Wuyts W, Langhe ED, et al. Connective tissue disease associated interstitial pneumonia: a challenge for both rheumatologists and pulmonologists. Sarcoidosis Vasc Dif. 2017;34:326–335.
-
Wijsenbeek M, Cottin V. Spectrum of Fibrotic Lung Diseases. N Engl J Med. 2020;383:958–968.
Materiały dla pacjentów po angielsku