Bridging gaps in pulmonary fibrosis
Bridging gaps in pulmonary fibrosis

IPF i PPF są chorobami o wysokiej śmiertelności2.

IPF i PPF są chorobami o wysokiej śmiertelności
Przeżycie w IPF-PPF

Włóknienie płuc cechuje się wyższą śmiertelnością niż wiele nowotworów.

5‑letnie wskaźniki przeżycia
 

Włóknienie płuc cechuje się wyższą śmiertelnością niż wiele nowotworów.

Postęp choroby prowadzi do stopniowej utraty samodzielności pacjentów32.

W miarę postępu włóknienia oddychanie staje się coraz trudniejsze2,32,33, czemu towarzyszą:

dyspnea and cough
Nasilająca się duszność i kaszel32
Limited ability to perform day-to-day activities
Ograniczona zdolność do wykonywania codziennych czynności32
Strain on emotional well-being
Wpływ na dobrostan emocjonalny32
Need for supplemental oxygen
Konieczność stosowania tlenoterapii34
poor sleep quality
Zaburzenia i obniżona jakość snu35

Pacjenci z IPF mogą doświadczać skutków psychologicznych, takich jak§36:

  • Konieczność radzenia sobie z poczuciem winy z powodu swojej choroby

  • Poczucie osamotnienia

  • Uświadomienie sobie własnej śmiertelności

  • Objawy depresji

  • Niepokój związany z niemożnością wykonywania prostych codziennych czynności

Skorzystaj z materiałów, wytycznych oraz narzędzi wspierających podejmowanie decyzji klinicznych.

Przypisy:

IPF – idiopatyczne włóknienie płuc; PPF – postępujące włóknienie płuc.

Wykres opracowany na podstawie danych z publikacji: Vancheri C. i wsp. (2010), Zheng Q. i wsp. (2022), Chen X. i wsp. (2021), Cen Z. i wsp. (2024) oraz Kwon BS. i wsp. (2021).

§Na podstawie przeglądu systematycznego 35 badań opublikowanych w latach 2005–2019, przeprowadzonych głównie w Stanach Zjednoczonych, Wielkiej Brytanii oraz innych krajach Europy. Łącznie uwzględniono 2621 pacjentów, 590 nieformalnych opiekunów oraz 558 pracowników ochrony zdrowia/badaczy klinicznych/ekspertów ds. polityki zdrowotnej.6

Piśmiennictwo

  1. Raghu G, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(6):788-8.

  2. Kolb M, Vašáková M. Resp Res. 2019;20:57.

  3. Zheng Q, et al. ERJ Open Res. 2022;800591-2021.

  4. Chen X, et al. Front Pharm. 2021;12:754851.

  5. Cen Z, et al. Ann Med. 2024;56-2406439.

  6. Kwon BS, et al. Respir Res. 2021;22:282.

  7. Rajan SK, et al. Eur Resp J. 2023;61:2103187.

  8. Crestani B, et al. Lancet Resp Med. 2019;7:60-8.

  9. Wuyts WA, et al. Lung. 2025;203:25.

  10. Alsomali H, et al. Pulm Ther. 2023;9:177-93.

  11. Nathan SD, et al. Eur Resp J. 2020;55:1902151.

  12. Jang JH, et al. Med (Boltimore). 2024;103:20.

  13. Lynch DA, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172:488-93.

  14. Brown KK, et al. Respirology. 2022;27:294-300.

  15. Brown KK, et al. Respirology. 2022;27:294-300.

  16. Martinez FJ, et al. Not Rev Dis Primers. 2017;3:17074.

  17. Vancheri C, et al. Eur Respir J. 2010;35(3):496-504.

  18. Cassone G, et al. J Clin Med. 2020;9(4):1082.

  19. Olson AL, et al. Am J Respir Crit Core Med. 2011;183(3):372-378.

  20. Hyldgaard C, et al. Respiration. 2019;98(5):455-460.

  21. Juge P-A, et al. RMD Open. 2023;9(4):e003491.

  22. Hyldgaard C, et al. Respirology. 2017;22(3):494-500.

  23. Cappelli S, et al. Eur Respir Rev. 2015;24(137):411-419.

  24. Distler O, et al. Eur Respir J. 2020;55(5):1902026.

  25. Distler O, et al. Expert Rev Clin Immunol. 2019;15(10):1009-1017.

  26. Tyndall AJ, et al. Ann Rheum Dis. 2010;69(10):1809-1815.

  27. Steen VD, Medsger TA. Ann Rheum Dis. 2007;66(7):940-944.

  28. Roofeh D, et al. Curr Opin Rheumatol. 2019;31(3):241-249.

  29. Wells AU, et al. Am J Respir Crit Care Med. 1994;149(6):1583-1590.

  30. Moore OA, et al. Rheumotology (Oxford). 2013;52(1):155-160.

  31. Vourlekis JS, et al. Am J Med. 2004;116(10):662-668.

  32. van Manen MJG, et al. Ther Adv Rosair Dis. 2017;113-157-169.

  33. Raghu G, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(6):788-824.

  34. Raghu G, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2022;205(9):18-e47.

  35. Schiza S, et al. Eur Respir Rev. 2015;24(136):327-339.

  36. Lee JYT, et al. Eur Respir Rev. 2020;29(156):190125.